Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Ima dovoljenje za promet
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English16.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English2.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English3.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English5.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English12.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Pristojni organ:
- Ministry Of Health And Social Security
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- V 087/04/12/0810
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- DE/V/0283/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.