Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizzato
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English16.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English12.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English90.00/percentage protection1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lussemburgo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
- V 087/04/12/0810
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0283/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 4/03/2022
French (PDF)
Pubblicato il: 4/03/2022