Veterinary Medicines

Lignocaine HCl 2 % + Adrenaline Tartr. 0,0036 % Kela 20 mg/ml - 0.036 mg/ml Oplossing voor injectie

Ima dovoljenje za promet
  • Lidocaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Lignocaine HCl 2 % + Adrenaline Tartr. 0,0036 % Kela 20 mg/ml - 0.036 mg/ml Oplossing voor injectie
Lignocaine HCl 2 % + Adrenaline Tartr. 0,0036 % Kela 20 mg/ml - 0.036 mg/ml Injektionslösung
Lignocaine HCl 2 % + Adrenaline Tartr. 0,0036 % Kela 20 mg/ml - 0.036 mg/ml Solution injectable
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Epiduralna uporaba
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Epiduralna uporaba
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog
  • intramuskularna uporaba
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subkutana uporaba
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN01BB52
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V112734
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.