Veterinary Medicines

Lignocaine HCl 2 % + Adrenaline Tartr. 0,0036 % Kela 20 mg/ml - 0.036 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Lidocaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Lignocaine HCl 2 % + Adrenaline Tartr. 0,0036 % Kela 20 mg/ml - 0.036 mg/ml Oplossing voor injectie
Lignocaine HCl 2 % + Adrenaline Tartr. 0,0036 % Kela 20 mg/ml - 0.036 mg/ml Injektionslösung
Lignocaine HCl 2 % + Adrenaline Tartr. 0,0036 % Kela 20 mg/ml - 0.036 mg/ml Solution injectable
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
  • Cheval
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie péridurale
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie péridurale
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
    • Chien
  • Voie intramusculaire
    • Chat
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01BB52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V112734
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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German (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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