Sulfadiazin + Trimethoprim 15%

Ima dovoljenje za promet

Sulfadiazine
Trimethoprim

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Sulfadiazin + Trimethoprim 15%

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

tele
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Peroralna uporaba
Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

12.50

gram(s)

/

100.00

gram(s)
Na voljo samo v English

2.50

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Peroralni prašek

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- tele
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
- Horse (foal)
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
- Pig (piglet)
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
Dajanje v krmno mešanico
- tele
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
- Horse (foal)
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
- Pig (piglet)
  - Meat and offal
    
    10
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01EW10

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v German

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Serumwerk Bernburg AG

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

9/05/1997

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Serumwerk Bernburg AG

Pristojni organ:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

400017.00.00

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

22/07/2005

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 2/01/2025

Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 2/01/2025

Prenesi