Sulfadiazin + Trimethoprim 15%

Εγκεκριμένο

Sulfadiazine
Trimethoprim

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Sulfadiazin + Trimethoprim 15%

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Μόσχος
ΠΩΛΟΙ
Χοιρίδιο

Οδός χορήγησης:

Από στόματος χρήση
Χορήγηση εντός τροφής

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

12.50

gram(s)

/

100.00

gram(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2.50

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμη κόνις

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Από στόματος χρήση
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
- ΠΩΛΟΙ
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
- Χοιρίδιο
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
Χορήγηση εντός τροφής
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
- ΠΩΛΟΙ
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
- Χοιρίδιο
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01EW10

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Serumwerk Bernburg AG

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

9/05/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Serumwerk Bernburg AG

Αρμόδια αρχή:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

400017.00.00

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

22/07/2005

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet