Dinolytic 5 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine

Ima dovoljenje za promet

Dinoprost trometamol

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Dinolytic 5 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Subkutana uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

6.71

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Subkutana uporaba
- Horse
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei laktierenden Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- govedo
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
intramuskularna uporaba
- Horse
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei laktierenden Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- govedo
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QG02AD01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Germany

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Zoetis Deutschland GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

30/07/1997

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Zoetis Belgium SA
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Pristojni organ:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

400104.00.00

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/07/2004

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 4/03/2026

Prenesi