Dinolytic 5 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine
Dinolytic 5 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine
Zugelassen
- Dinoprost trometamol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dinolytic 5 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6.71/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei laktierenden Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
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Fleisch und Innereien1Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei laktierenden Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Rind
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Fleisch und Innereien2Tag
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Milch0Tag
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Milch0Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter
- (ID2) 30 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 30 Milliliter
- (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 10 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium SA
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400104.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 4/03/2026