Veterinary Medicines

MACROTYL-300, 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Ima dovoljenje za promet

Tilmicosin

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

MACROTYL-300, 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и овце

MACROTYL-300, 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
  - Milk
    
    36
    
    day
    
    Ако продуктът се приложи на крави през сухостойния период или на бременни юници за мляко, млякото не трябва да се консумира от хора до 36 дни след отелването
- Sheep
  - Meat and offal
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    18
    
    day
    
    Ако продуктът се приложи на овце през сухoстойния период или на бременни овце за мляко, млякото не трябва да се консумира от хора до 18 дни след раждането.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01FA91

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Bulgarian
Na voljo samo v Bulgarian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

10/06/2013

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Pristojni organ:

Bulgarian Food Safety Authority

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

0022-2039

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

10/06/2013

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 16/10/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 16/10/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 16/10/2025