Veterinary Medicine Information website

MACROTYL-300, 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Autorizat

Tilmicosin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

MACROTYL-300, 300 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie

Calea de administrare:

Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

300.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    70
    
    zi
  - Lapte
    
    36
    
    zi
    
    Ако продуктът се приложи на крави през сухостойния период или на бременни юници за мляко, млякото не трябва да се консумира от хора до 36 дни след отелването
- Oaie
  - Carne și organe
    
    42
    
    zi
  - Lapte
    
    18
    
    zi
    
    Ако продуктът се приложи на овце през сухoстойния период или на бременни овце за мляко, млякото не трябва да се консумира от хора до 18 дни след раждането.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01FA91

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Bulgară
Disponibile numai în Bulgară

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Data autorizației de comercializare:

10/06/2013

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Autoritatea responsabilă:

Bulgarian Food Safety Authority

Numărul autorizației:

0022-2039

Data modificării statusului autorizației:

10/06/2013

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 31/03/2026

Updated on: 30/03/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 31/03/2026

Updated on: 30/03/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 16/10/2025