Skip to main content
Veterinary Medicines

ORNIBUR Intermediate Plus, Lyofilizát pro suspenzi

Pooblaščeno
  • Infectious bursal disease virus, strain OP-1, Live

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ORNIBUR Intermediate Plus, Lyofilizát pro suspenzi
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
  • Okularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo
Withdrawal period by route of administration:
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Okularna uporaba
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AD09
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Številka dovoljenja :
  • 97/055/09-C
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.