Veterinary Medicines

ORNIBUR Intermediate Plus, Lyofilizát pro suspenzi

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain OP-1 (intermediate plus), Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ORNIBUR Intermediate Plus, Lyofilizát pro suspenzi
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Uso oftálmico

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.20
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Uso oftálmico
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/055/09-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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checo (PDF)
Publicado em: 30/12/2024
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Folheto informativo

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Publicado em: 30/12/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 12/05/2025
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