Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle

Ima dovoljenje za promet
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
BOVILIS ROTAVEC CORONA EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    560.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    340.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    874.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AL01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/1056429 7/2000
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0276/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 28/01/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 28/01/2022
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 3/01/2025
Prenesi