Veterinary Medicines

BOVILIS ROTAVEC CORONA EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorisé
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
BOVILIS ROTAVEC CORONA EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    560.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    340.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    874.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1056429 7/2000
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0276/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/09/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 30/09/2024
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 3/01/2025
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