Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)

Ima dovoljenje za promet
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis IBmulti-ND-EDS injektionsvæske, emulsion
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Chicken (for reproduction)
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AA13
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 38233
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0225/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/05/2022
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/06/2024
Prenesi