Veterinary Medicines

Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis IBmulti+ND+EDS Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis IBmulti-ND-EDS injektionsvæske, emulsion
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.50
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken (for reproduction)
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA13
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Disponibilidade:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 38233
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0225/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • França
  • Irlanda
  • Luxemburgo
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
dinamarquês (PDF)
Publicado em: 4/05/2022
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inglês (PDF)
Publicado em: 5/06/2024
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