COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Ima dovoljenje za promet
- Cefquinome sulfate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English88.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal13day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in dairy cows producing milk for human consumption (during lactation or the dry period). Do not use within two months prior to first calving in heifers intended for the production of milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01DE90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Germany
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Pristojni organ:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 400944.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- DE/V/0145/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
