COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Autorisé
- Cefquinome sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais88.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats13day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in dairy cows producing milk for human consumption (during lactation or the dry period). Do not use within two months prior to first calving in heifers intended for the production of milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DE90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 400944.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0145/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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German (PDF)
Publié le: 18/09/2024
Anglais (PDF)
Publié le: 18/09/2024
