Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Ima dovoljenje za promet
- Meloxicam
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Animeloxan 20 mg/ml, solução injetável para bovinos, suínos e equinos
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Milk5day
-
Meat and offal15day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal5day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Milk5day
-
Meat and offal15day
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal8day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QM01AC06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Portugal
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- aniMedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Pristojni organ:
- Directorate General For Food And Veterinary
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 1300/01/19RFVPT
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- DE/V/0311/002
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.