Veterinary Medicines

Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizzato
  • Meloxicam
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Animeloxan 20 mg/ml, solução injetável para bovinos, suínos e equinos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AC06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Disponibile in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • aniMedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 1300/01/19RFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0311/002
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 14/02/2022
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Pubblicato il: 5/06/2023
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Pubblicato il: 5/06/2023
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