Veterinary Medicines

NUFLOR MINIDOSE 450 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo

Ni odobreno

Florfenicol

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

NUFLOR MINIDOSE 450 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo

Pot uporabe:

Subkutana uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

450.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    64
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    37
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01BA90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet International B.V.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

28/08/2008

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet International GmbH
Trirx Segre

Pristojni organ:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

DC/V/0241/004

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

12/02/2024

Referenčna država članica:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Številka postopka:

DE/V/0122/001

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 4/05/2023

Označevanje

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 4/05/2023

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 4/05/2023

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

English (PDF)

Objavljeno na dan: 11/01/2023