Veterinary Medicines

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Non autorizzato
  • Florfenicol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
NUFLOR MINIDOSE 450 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    450.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        64
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        37
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
  • Trirx Segre
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0241/004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0122/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 4/05/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 11/01/2023
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