Veterinary Medicines

Unguentum Zinci Oxydati 100 mg/1 g Maść

Ima dovoljenje za promet

Zinc oxide

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Unguentum Zinci Oxydati 100 mg/1 g Maść

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)/gram

/

1.00

milligram(s)/gram

Farmacevtska oblika:

Mazilo

Karenca glede na pot uporabe:

Dermalna uporaba
- govedo
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Sheep
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Goat
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Pig
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    The withdrawal period does not apply.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QD02AB

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Polish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

30/06/1999

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.

Pristojni organ:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

0815

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

30/06/1999

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Polish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/08/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Polish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/08/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Polish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/08/2025