Veterinary Medicine Information website

Unguentum Zinci Oxydati 100 mg/1 g Maść

Autorizat

Zinc oxide

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Unguentum Zinci Oxydati 100 mg/1 g Maść

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Capră
Cal
Porc
Câine

Calea de administrare:

Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)/gram

/

1.00

miligram(e)/gram

Forma farmaceutică:

Unguent

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare cutanată
- Bovine
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Oaie
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Capră
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Porc
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    The withdrawal period does not apply.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QD02AB

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Poloneză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Data autorizației de comercializare:

30/06/1999

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

0815

Data modificării statusului autorizației:

30/06/1999

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 8/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 8/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 8/08/2025