Skip to main content
Veterinary Medicines

Adedriol 80-40-20, oplossing voor injectie

Pooblaščeno
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    80000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        234
        day
    • Sheep
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        178
        day
    • tele
      • Meat and offal
        234
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        224
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        224
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        224
        day
      • Milk
        5
        day
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        234
        day
    • Sheep
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        178
        day
    • tele
      • Meat and offal
        234
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        224
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        224
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        224
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        224
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA11BA
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
  • REG NL 1273
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 7/03/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.