Veterinary Medicines

Adedriol 80-40-20, oplossing voor injectie

Oprávnený
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Adedriol 80-40-20, oplossing voor injectie
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    80000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        234
        day
    • Sheep
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        178
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        234
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        224
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        224
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        224
        day
      • Milk
        5
        day
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        234
        day
    • Sheep
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        178
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        234
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        224
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        224
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        224
        day
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        224
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA11BA
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 1273
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Holandsky (PDF)
Publikované na: 7/03/2023
Stiahnuť