Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g

Ni odobreno

Trimethoprim
Sulfadiazine

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

40.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Na voljo samo v English

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Zrnca

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day
  - Meat and offal
    
    15
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01EW10

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Danish
Na voljo samo v Danish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Scanpharm A/S

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

28/08/1986

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Scanpharm A/S

Pristojni organ:

Danish Medicines Agency

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

12562

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

16/05/2022

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Danish (, GRANULAT 200 + 40 MG-G)

Objavljeno na dan: 4/05/2022

Prenesi