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Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g

Non autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Trimazin Forte Vet. granulat 200 + 40 mg/g
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granulato
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Scanpharm A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Scanpharm A/S
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 12562
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, GRANULAT 200 + 40 MG-G)
Pubblicato il: 4/05/2022
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