Kolisin Neo Emulsja do wstrzykiwań
Kolisin Neo Emulsja do wstrzykiwań
Ima dovoljenje za promet
- Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Kolisin Neo Emulsja do wstrzykiwań
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Emulzija za injiciranje/infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Poland
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
- Na voljo samo v Polish
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bioveta a.s.
Pristojni organ:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 2075
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/12/2025