Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Kolisin Neo Emulsja do wstrzykiwań

Myönnetty
  • Escherichia coli, serotype K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Kolisin Neo Emulsja do wstrzykiwań
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    metre
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektio-/infuusioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB02
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • Poland
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
  • 2075
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/12/2025

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/12/2025

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 8/12/2025