Veterinary Medicine Information website

CENVIMOX 500

Ima dovoljenje za promet

Amoxicillin trihydrate

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

CENVIMOX 500

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
brojler
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Prašek za dajanje v vodo za pitje

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- Duck
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos:No autorizado en aves ponedoras para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta ni durante la puesta
- brojler
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos:No autorizado en aves ponedoras para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta ni durante la puesta
- Turkey (for meat production)
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos:No autorizado en aves ponedoras para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta ni durante la puesta

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CA04

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Spanish
Na voljo samo v Spanish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Cenavisa S.L.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

4/03/2008

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Cenavisa S.L.

Pristojni organ:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

1850 ESP

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

4/03/2008

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 29/11/2023

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 29/11/2023

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 9/11/2022