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CENVIMOX 500

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CENVIMOX 500
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Cenavisa S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cenavisa S.L.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 1850 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023

Packungsbeilage

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 9/11/2022