Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection

Ima dovoljenje za promet

Butorphanol

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection

NALGOSED 10 mg/ml injekčný roztok

Učinkovina:

Na voljo samo v angleščina

Ciljne živalske vrste:

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Intravenska uporaba
Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v angleščina

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- Cat
- Dog
Intravenska uporaba
- Horse
  - Milk
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Cat
- Dog
Subkutana uporaba
- Cat
- Dog

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QN02AF01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v angleščina

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v angleščina italijanščina latvijščina Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Bioveta a.s.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

17/10/2019

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Bioveta a.s.

Pristojni organ:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

96/035/MR/19-S

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

17/10/2019

Referenčna država članica:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina latvijščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Številka postopka:

CZ/V/0142/001

Zadevne države članice:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina litovščina nizozemščina portugalščina romunščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

slovaščina (PDF)

Objavljeno na dan: 22/04/2025

Prenesi

Kako koristna je bila ta stran?: