Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
- BUTORPHANOL
-
Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Slovacchia
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
NALGOSED 10 mg/ml injekčný roztok
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AF01
Numero di autorizzazione:
- 96/035/MR/19-S
Numero di identificazione del prodotto:
- 60781e20-0f85-4875-816f-f3db99f1597e
Numero di identificazione permanente:
- 600000054505
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Gatto
- Cane
-
Intravenous use
- Cavallo
-
carne0giorno
-
latte0giorno
-
- Gatto
- Cane
-
Subcutaneous use
- Gatto
- Cane
Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- CZ/V/0142/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Slovacchia
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Estonia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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