Veterinary Medicines

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Pooblaščeno
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4 vakcina A.U.V.
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AI08
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • European Medicines Agency
Številka dovoljenja :
  • 3571/X/14 NÉBIH ÁTI
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • CZ/V/0123/001
Zadevne države članice:
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.