Veterinary Medicines

Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Geautoriseerd
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Biocan Novel Pi L4, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel Pi/L4 vakcina A.U.V.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AI08
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Hongarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 3571/X/14 NÉBIH ÁTI
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0123/001
Betrokken lidstaten:
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Estland
  • Hongarije
  • Letland
  • Litouwen
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.