Veterinary Medicines

Noroclav Injection for Cattle and Dogs

Pooblaščeno
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Noroclav Injection for Cattle and Dogs
Noroclav Injection for Cattle and Dogs
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    16.07
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.17
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        80
        hour
  • Subkutana uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01CR02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Ireland
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja :
  • VPA22664/058/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0585/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.