Veterinary Medicines

Noroclav Injection for Cattle and Dogs

Dopuszczony
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Noroclav Injection for Cattle and Dogs
Noroclav Injection for Cattle and Dogs
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    16.07
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.17
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        80
        hour
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CR02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Ireland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
  • VPA22664/058/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0585/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."