Skip to main content
Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Authorised
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • govedo
      • Milk
        60
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Latvia
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
  • V/MRP/98/0770
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • IE/V/0605/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 2/04/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."