Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Autorizado
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino
-
Milk60Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RV01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Disponible en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/MRP/98/0770
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0605/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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Latvian (PDF)
Published on: 6/06/2024
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