Cazitel Plus XL Tablets For Dogs
Cazitel Plus XL Tablets For Dogs
Ima dovoljenje za promet
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Cazitel Plus XL Tablets For Dogs
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Tableta
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP52AA51
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
- Na voljo samo v Swedish
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 47791
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IE/V/0243/002
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 18/07/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 1/03/2026