Cazitel Plus XL Tablets For Dogs
Cazitel Plus XL Tablets For Dogs
Atļautas
- Praziquantel
- Febantel
- Pyrantel embonate
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Tablete
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP52AA51
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles, izņemot atsevišķus iepakojuma lielumus
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
- Pieejamas tikai Swedish
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atbildīgā iestāde:
- Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
- 47791
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0243/002
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 18/07/2025
English (PDF)
Publicēts: 18/07/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 18/07/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 1/03/2026