Veterinary Medicines

Ataxxa 500 mg/100 mg, kožni nanos, raztopina za pse nad 4 kg do 10 kg

Pooblaščeno
  • Imidacloprid
  • Permethrin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg/100 mg, kožni nanos, raztopina za pse nad 4 kg do 10 kg
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Nanos na kožo

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Merilna kapalka
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Merilna kapalka
Farmacevtska oblika:
  • Kožni nanos, raztopina
Withdrawal period by route of administration:
  • Nanos na kožo
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QP53AC54
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • 3 ml merilna kapalka, ki vsebuje 1,0 ml raztopine. Škatla, ki vsebuje 10 merilnih kapalk.
  • 3 ml merilna kapalka, ki vsebuje 1,0 ml raztopine. Škatla, ki vsebuje 6 merilnih kapalk.
  • 3 ml merilna kapalka, ki vsebuje 1,0 ml raztopine. Škatla, ki vsebuje 4 merilne kapalke.
  • 3 ml merilna kapalka, ki vsebuje 1,0 ml raztopine. Škatla, ki vsebuje 3 merilne kapalke.
  • 3 ml merilna kapalka, ki vsebuje 1,0 ml raztopine. Škatla, ki vsebuje 1 merilno kapalko.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • DC/V/0513/002
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0439/002
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Published on: 26/03/2024
Prenesi
English (PDF)
Published on: 28/01/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Published on: 26/03/2024
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Published on: 26/03/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.