Veterinary Medicines

Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg

Autorizzato
  • Permethrin
  • Imidacloprid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg/100 mg, kožni nanos, raztopina za pse nad 4 kg do 10 kg
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    PIPETTA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    PIPETTA
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AC54
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0513/002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0439/002
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 26/03/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 26/03/2024
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