Skip to main content
Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
  • Milbémycine oxime
  • Prazikvantels
  • Valid
Authorised in these countries:
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QP54AB51
Številka dovoljenja :
  • VM 24745/4024
Identifikacijska številka zdravila:
  • 690ee20d-0b31-463c-bccd-46d4c4e4db97
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000046608

Podatki o zdravilu

Farmacevtska oblika:
  • Žvečljiva tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • TAD Pharma GmbH
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • IE/V/0528/002
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • VMD
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Zadevne države članice:
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."