Veterinary Medicines

Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg

Viðurkennt
  • Milbemycin oxime
  • Praziquantel
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tuggutafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP54AB51
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • VM 24745/4024
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0528/002
Þátttökulönd (CMS):
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."