DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Ima dovoljenje za promet
- Bromhexine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Dophexine, 20 mg/g pulber joogivees/piimas manustamiseks
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
brojler
-
govedo
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English20.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Duck
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Chicken
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
brojler
-
Meat and offal0day
-
-
govedo
-
Meat and offal2day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QR05CB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Estonia
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Dopharma Research B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Dopharma B.V.
Pristojni organ:
- State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 2246
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- FR/V/0391/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/01/2026