DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Oprávnený
- Bromhexine hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Dophexine, 20 mg/g pulber joogivees/piimas manustamiseks
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English20.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lieková forma:
-
Prášok na podanie v pitnej vode/mlieku
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Perorálne použitie
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Duck
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Chicken
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle
-
Meat and offal2day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QR05CB02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Estónsko
Dostupné v:
-
Estónsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Dopharma Research B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Dopharma B.V.
Zodpovedný orgán:
- State Agency Of Medicines
Číslo registrácie:
- 2246
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0391/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Estónsky (PDF)
Publikované na: 8/01/2026