Marbocyl 10%, 100 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele

Ima dovoljenje za promet

Marbofloxacin

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Marbocyl 10%, 100 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Subkutana uporaba
Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Piimale: 1,5 päeva (36 tundi)
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Piimale: 1,5 päeva (36 tundi)
Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Esimese süsti võib manustada intravenoosselt.
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Esimese süsti võib manustada intravenoosselt. Piimale: 1,5 päeva (36 tundi)

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01MA93

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Estonia

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Estonian
Na voljo samo v Estonian
Na voljo samo v Estonian
Na voljo samo v Estonian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Vetoquinol S.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

25/03/2004

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
VETOQUINOL

Pristojni organ:

State Agency Of Medicines

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

1231

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

25/03/2004

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Estonian (PDF)

Objavljeno na dan: 5/06/2025

Prenesi