Marbocyl 10%, 100 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Marbocyl 10%, 100 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Marbocyl 10%, 100 mg/ml, süstelahus veistele ja sigadele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri6giorno
-
latte36oraPiimale: 1,5 päeva (36 tundi)
-
- Suino
-
carne e visceri4giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri6giorno
-
latte36oraPiimale: 1,5 päeva (36 tundi)
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri6giornoEsimese süsti võib manustada intravenoosselt.
-
latte36oraEsimese süsti võib manustada intravenoosselt. Piimale: 1,5 päeva (36 tundi)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1231
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 17/01/2022
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